艾伯维收购Syndesi Therapeutics，加强神经科学产品组合

扩展了艾伯维的神经科学产品组合, 加入突触囊泡蛋白2A的一流调节剂, 包括目前处于1b期研究的铅分子SDI-118

在一系列神经精神和神经退行性疾病中，将评估新机制以减轻与认知缺陷相关的突触功能障碍的潜力

艾伯维(NYSE: ABBV)今天宣布完成对Syndesi Therapeutics SA的收购, 这将有助于扩大艾伯维的神经科学产品组合. 此次收购使艾伯维能够获得Syndesi的突触囊泡蛋白2A (SV2A)的新型调节剂组合。, 包括铅分子SDI-118. 目前正在评估该机制对认知障碍和与一系列神经精神和神经退行性疾病相关的其他症状的潜在治疗作用, 比如阿尔茨海默病和重度抑郁症.

“对于能够帮助改善患有难以治疗的神经系统疾病的患者的认知功能的新疗法，有一个主要的未满足的需求," said Tom Hudson, M.D., senior vice president, R&他是艾伯维首席科学官. “随着艾伯维收购Syndesi, 我们的目标是推进小说的研究, 潜在治疗与神经精神和神经退行性疾病相关的认知障碍的一流资产."

The lead molecule, SDI-118, 一种小分子目前是否处于1b期研究, 哪一种正在被评估用于靶向神经末梢以提高突触效率. 突触功能障碍被认为是多种神经精神和神经退行性疾病中认知障碍的基础.

“我们对艾伯维的神经科学R的愿景印象深刻&D team, 谁同意我们对SDI-118在一系列神经系统疾病中的治疗潜力的看法," Syndesi Therapeutics公司首席执行官乔纳森·萨维奇说. “我很高兴这笔交易的完成. 我们很高兴与我们的投资者合作，研究SDI-118在早期临床研究中的潜力. Now, as part of AbbVie, 该项目已准备好进入临床开发的后期阶段."

根据协议条款, 艾伯维将向Syndesi股东支付1.3亿美元的预付款，并有可能根据某些预定里程碑的实现，向Syndesi股东支付高达8.7亿美元的额外或有付款.

Advisors

Cleary Gottlieb Steen & Hamilton LLP担任艾伯维的法律顾问. Goodwin Procter LLP担任首席法律顾问, along with Deloitte Legal, Belgium, Lazard担任Syndesi的独家财务顾问.

About AbbVie

艾伯维的使命是发现并提供创新药物，解决当今严重的健康问题，并应对未来的医疗挑战. 我们努力在几个关键的治疗领域对人们的生活产生显著的影响:免疫学, oncology, neuroscience, eye care, virology, 妇女健康和胃肠病学, 除了整个艾尔建美容产品组合的产品和服务之外. 欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问www.abbvie.abbvie.com. 在Twitter、Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn上关注@abbvie.

About Syndesi Therapeutics

成立于2017年12月，总部位于比利时, Syndesi是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发调节突触功能以缓解认知障碍症状的新疗法. Syndesi独特的分子作用于突触前，通过正向调节突触囊泡蛋白2A (SV2A)的功能来提高突触效率。, 哪一个在调节神经传递中起着核心作用.

Syndesi是由UCB Biopharma SRL与比利时和国际投资者联合成立的，旨在进一步开发UCB最初发现的新型SV2A调节剂. Syndesi的A轮融资由Novo Holdings和Fountain Healthcare Partners共同领投, 约翰逊也参与了 & Johnson Innovation - JJDC, Inc., 瓦隆投资与社会组织(法国), V-Bio Ventures and Vives Fund, along with UCB Ventures. 该公司还受益于瓦隆地区的支持. 铅分子SDI-118是UCB在2018年将其授权给Syndesi之前发现的.

Syndesi Therapeutics宣布开始在老年认知障碍患者中进行SDI-118的临床试验

Syndesi Therapeutics SA, 一家临床阶段的生物技术公司，开发用于治疗认知障碍的突触囊泡蛋白SV2A的新型调节剂, 宣布其先导化合物下一阶段开发的首个临床试验已开始给药, SDI-118.

The double-blind, placebo-controlled, 平行组研究将评估安全性, tolerability, SDI-118在老年认知能力下降的男性和女性参与者中的药效学研究. 参加研究的资格包括自我报告和同伴确认的记忆衰退, 以及在延迟单词回忆测试中低于平均水平的表现作为认知缺陷的客观测量. 这项研究包括功能磁共振成像, 无论是在休息时还是在进行认知任务时, as a biomarker of drug effect, 以及在基线和服用SDI-118或安慰剂约两周后进行的一系列认知测试. 这项研究的设计是在最近的欧洲神经精神药理学学院(ECNP)年会上发表的主题。, held 2-5 October 2021

受试者目前正在伦敦圣潘克拉斯临床研究中心登记, 不久将在德国设立更多地点.

Syndesi首席执行官Jonathan Savidge在评论这项研究的启动时说 “我们非常高兴能够利用SDI-118进行这项原理验证研究，以探索这种新型突触机制减轻由于潜在突触丧失导致的认知障碍的潜力.”

Syndesi首席营销官Torsten Madsen补充道 “我们在所有受试者治疗前后都采用功能磁共振成像技术，以转化临床前结果，并以先前临床研究中功能磁共振成像测量的结果为基础. 还有一系列的认知测试, 这将为这种新的突触机制提供丰富的信息，以优化后期发展计划。”

(1) See: http://www.ecnp.欧盟/ Congress2021 / ECNPcongress /计划/项目#!abstractdetails/0000469100

About Syndesi Therapeutics SA

Syndesi Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发调节突触功能以缓解认知障碍症状的新疗法. Synaptic dysfunction, 随之而来的是大脑区域之间的连接中断, 是多种中枢神经系统疾病中认知障碍的基础, 包括阿尔茨海默病和精神分裂症. 对于能够改善这些不同中枢神经系统疾病的认知功能的新疗法的需求还没有得到满足. 与其他治疗方法不同, 我们独特的分子作用于突触前，通过正向调节突触囊泡蛋白2A (SV2A)的功能来提高突触效率，SV2A在调节突触传递中起着核心作用. The lead molecule, SDI-118, 已经成功完成了三个I期研究，包括PET靶点接合和生物标志物测量.

该公司由国际和比利时投资者组成的财团诺和控股(Novo Holdings)提供资金, Fountain Healthcare Partners, Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc., 瓦隆投资与社会组织(法国), V-Bio Ventures and Vives Fund, along with UCB Ventures. 使目前的试验得以进行的第一阶段规划得到了瓦隆地区部分资金的支持.

Syndesi Therapeutics宣布其新型SV2A调节剂SDI-118的另外两项I期研究取得积极结果

为进一步开展认知障碍临床试验提供了强有力的支持

Syndesi Therapeutics SA, 一家临床阶段的生物技术公司，开发用于治疗认知障碍的突触囊泡蛋白SV2A的新型调节剂, 宣布其先导化合物SDI-118的两项I期研究结果, 支持这种有前途的分子的进一步发展.

一项多次递增剂量研究的结果表明，SDI-118在年轻和老年男性和女性参与者中是安全的，并且在14天的剂量中耐受性良好. 经计算，测试的最高剂量导致SV2A占用率大于95%. Furthermore, 该化合物显示出非常有利的药代动力学特征，适合每日一次给药.

第二阶段I期研究调查了单剂量SDI-118对健康青年志愿者脑活动记录的影响. 该化合物产生了定量脑电图相对频率功率变化的独特剖面, 符合新的作用机制. 这些功能数据补充了先前进行的首次人体临床研究中产生的PET靶点接合数据. 在这项研究中，SDI-118也被证明是安全且耐受性良好的.

该公司目前正准备在两组受试者中进行SDI-118的进一步临床研究. 一项研究将招募报告认知障碍的重度抑郁症缓解者. 第二项研究将招募有认知能力下降迹象的老年受试者. 这两项研究都将使用功能磁共振成像和认知测试来探索SDI-118对这些人群认知缺陷的影响. 这些研究计划于2021年上半年开始.

对于SDI-118的I期结果和进一步的临床开发计划， Syndesi首席执行官乔纳森·萨维奇说 “这些临床研究结果非常有希望，为SDI-118的进一步开发提供了良好的基础. 我们期待在报告认知缺陷的不同人群中开始两项原理验证临床研究，目的是尽可能广泛地探索SDI-118的治疗潜力.”

About Syndesi Therapeutics

Syndesi Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发调节突触功能以缓解认知障碍症状的新疗法. Synaptic dysfunction, 随之而来的是大脑区域之间的连接中断, 是多种中枢神经系统疾病中认知障碍的基础, 包括阿尔茨海默病和精神分裂症. 对于能够改善这些不同中枢神经系统疾病的认知功能的新疗法的需求还没有得到满足. 与其他治疗方法不同, 我们独特的分子作用于突触前，通过正向调节突触囊泡蛋白2A (SV2A)的功能来提高突触效率，SV2A在调节突触传递中起着核心作用. The lead molecule, SDI-118, 已经成功完成了三个I期研究，包括PET靶点接合和生物标志物测量.

该公司由国际和比利时投资者组成的财团诺和控股(Novo Holdings)提供资金, Fountain Healthcare, Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc., 瓦隆投资与社会组织(法国), V-Bio Ventures and Vives Fund, along with UCB Ventures. 第一阶段项目得到了瓦隆大区部分资金的支持.

Syndesi Therapeutics进展认知障碍SDI-118的开发并扩大其A轮融资

Syndesi Therapeutics SA, 一家临床阶段的生物技术公司，开发用于治疗认知障碍的突触囊泡蛋白SV2A的新型调节剂, 提供其导联分子临床发展的最新情况, SDI-118, 并宣布延长A轮融资.

成功完成了SDI-118的首次人体单次上升剂量和PET占用研究, 另外两项I期研究的剂量研究已经完成，数据正在分析中:

• 多次递增剂量研究以检验安全性, tolerability, SDI-118的药代动力学, 在健康青年和健康老年受试者中给药14天后.

• 单剂量交叉研究，探讨SDI-118对脑活动记录的影响

这两项研究的结果预计将在2020年底之前公布.

根据目前的进展来看, 所有Syndesi的现有投资者- Novo控股, Fountain Healthcare Partners, Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc., SRIW, V-Bio Ventures and Vives Fund, 与UCB Ventures共同承诺进行额外的A轮融资，以进行第二次临床原理验证研究. 这项研究将集中在报告认知缺陷的缓解抑郁受试者身上. 同时，一项针对报告记忆问题的老年受试者的研究也将进行. 这些研究计划于2021年上半年开始.

乔纳森·萨维奇评论SDI-118开发和延长融资所取得的进展, CEO of Syndesi, said “我们继续受到SDI-118作为许多伴有认知障碍的中枢神经系统疾病的潜在治疗方法的鼓舞. 额外的融资表明了我们现有投资者的承诺, 并允许该公司进行第二次临床原理证明研究，以更充分地探索SDI-118的潜在益处. 我们期待着下一个重要里程碑:收到进一步I期研究的全部结果, 然后开始进行两项临床原理证明研究"

About Syndesi Therapeutics

Syndesi Therapeutics的成立是为了开发一系列新颖的, 从UCB许可的促认知小分子SV2A调节剂. Syndesi正在研究这些分子改善阿尔茨海默病和其他痴呆症患者认知能力的潜力, 以及其他疾病，如重度抑郁症和与精神分裂症相关的认知障碍. The lead molecule, SDI-118, 已经成功完成了首次人体I期研究，该研究证明了PET成像的靶标接合. 第一阶段项目得到了瓦隆大区部分资金的支持. 该公司由国际和比利时顶级投资者财团Novo提供资金, Fountain Healthcare Partners, Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc., 瓦隆投资与社会组织(法国), V-Bio Ventures and Vives Fund, along with UCB Ventures. Syndesi从其延长的A轮融资以及来自瓦隆地区的非稀释性融资总计超过2600万欧元.

Syndesi Therapeutics宣布扩大其管理团队，任命Torsten Madsen, MD, PhD as Chief Medical Officer

Syndesi Therapeutics SA, 一家临床阶段的生物技术公司，开发用于治疗认知障碍的突触囊泡蛋白SV2A的新型调节剂, Torsten Madsen博士今天宣布, 博士已加入其管理团队，担任首席医疗官.

Dr. Madsen在制药/生物技术领域拥有超过12年的中枢神经系统药物开发行业经验. 作为灵北在丹麦和美国的高级领导，他指导了抗抑郁药vortioxetine的临床开发和注册. 最近，他在专注于CNS的生物技术公司Naurex和Aptinyx担任高级职务. Dr. 马德森在哥本哈根大学获得了医学博士和博士学位, 在耶鲁大学进行精神病学和普通医学的临床培训并担任博士后职位, 进行神经和突触可塑性的基础研究.

Syndesi首席执行官Jonathan Savidge在评论这一任命时说: “我很高兴在这个激动人心的时刻欢迎Torsten加入Syndesi团队，共同开发我们的先导分子SDI-118. Torsten带来了丰富的经验，特别是在中枢神经系统药物开发方面，这对公司计划下一阶段的SDI-118临床开发将是无价的.”

在被任命为首席营销官时，托斯滕·马德森说: “很高兴能加入Syndesi，共同研究一种新的突触机制，这种机制在治疗认知障碍方面具有广泛的应用前景. 我期待与Syndesi管理团队合作，将SDI-118推进到下一阶段的临床开发，以充分探索其在一系列适应症中改善认知障碍症状的潜力.”

About Syndesi Therapeutics

Syndesi Therapeutics的成立是为了开发一系列新颖的, 从UCB许可的促认知小分子SV2A调节剂. Syndesi正在研究这些分子改善阿尔茨海默病和其他痴呆症患者认知能力的潜力, 以及其他疾病，如重度抑郁症和与精神分裂症相关的认知障碍. The lead molecule, SDI-118, 已经成功完成了首次人体I期研究，该研究证明了PET成像的靶标接合. 该公司已从比利时和国际投资者的辛迪加筹集了总计1700万欧元的a轮融资，并已获得总计高达3欧元的奖励.来自瓦隆地区的200万美元非稀释性资金，用于支持铅分子SDI-118的开发. 欲了解更多信息，请访问 www.syndesitherapeutics.com.

Syndesi Therapeutics宣布成功完成新型SV2A调节剂的首次人体I期研究, SDI-118, 用于治疗认知障碍

Syndesi Therapeutics SA, 这家生物技术公司正在开发突触囊泡蛋白SV2A的新型调节剂，用于治疗认知障碍, 今天宣布其先导分子的首次人体I期研究, SDI-118, 已成功完成.

第一项人体I期研究是随机的, placebo controlled, 健康男性受试者单次上升剂量试验旨在调查安全性, 口服剂量SDI-118的耐受性和药代动力学. 该研究还对一组受试者进行了PET成像，以直接测量脑部SDI-118对SV2A靶点的影响.

SDI-118在所有剂量下都是安全且耐受性良好的，没有严重的不良事件. 所有被认为与SDI-118给药相关的不良事件均报道为轻度. SDI-118也表现出良好的药代动力学特性，适合每日一次给药. 注射一定剂量SDI-118后的PET成像数据显示，中枢性SV2A占用与血浆暴露之间存在明确的关系. Importantly, 这些结果也证明了研究中达到的血浆暴露量, 被证明是安全且耐受性良好的, 提供基本完整的脑SV2A占用.

Syndesi首席执行官乔纳森·萨维奇在评论这一结果时说 “我们对这项首次人体研究中产生的出色数据感到非常满意. 单次剂量导致SV2A占用率高的化合物被证明是安全且耐受性良好的. 本研究结果为进一步的临床开发提供了良好的基础, PET数据为未来研究的剂量选择提供了信息. 我们将进一步启动一项I期试验，研究多剂量SDI-118, including in elderly subjects.”

About Syndesi Therapeutics

Syndesi Therapeutics的成立是为了开发一系列新颖的, 从UCB许可的促认知小分子SV2A调节剂. 2018年2月，该公司宣布从比利时和国际投资者的辛迪加获得1700万欧元的A轮融资. 2019年3月，Syndesi宣布获得高达3欧元的奖金.来自瓦隆地区的2亿美元非稀释性资金，用于支持先导分子SDI-118的I期临床开发. Syndesi正在研究这些新型SV2A调节剂改善阿尔茨海默病和其他痴呆症患者认知能力的潜力, 以及其他疾病，如重度抑郁症和与精神分裂症相关的认知障碍. 欲了解更多信息，请访问 www.syndesitherapeutics.com

Syndesi Therapeutics宣布启动新型SV2A调节剂的I期研究, SDI-118, 用于治疗认知障碍

比利时- Syndesi Therapeutics SA, 这家生物技术公司正在开发突触囊泡蛋白SV2A的新型调节剂，用于治疗认知障碍, 今天宣布它的铅分子, SDI-118, 已进入I期临床开发.

第一项人体I期研究正在调查其安全性, 健康受试者单次递增剂量SDI-118的耐受性和药代动力学. 本研究还对一组受试者进行PET成像，直接测量脑内SDI- 118与SV2A的结合情况，并评估SV2A占用与血浆暴露之间的关系.

Jonathan Savidge, CEO of Syndesi, “我们很高兴地宣布，在Syndesi公司成立后的第一年，SDI- 118成功完成了临床前研究，进入临床开发阶段. 在剂量递增的同时进行PET成像为我们在开发项目的早期提供了非常有价值的数据. 这种测量我们的化合物在人体中的靶接触程度的能力极大地促进了未来试验中剂量的选择, 降低风险是中枢神经系统药物开发的主要挑战之一.”

About Syndesi Therapeutics

Syndesi Therapeutics的成立是为了开发一系列新颖的, 从UCB许可的促认知小分子SV2A调节剂. 2018年2月，该公司宣布从比利时和国际投资者的辛迪加获得1700万欧元的A轮融资. 2019年3月，Syndesi宣布获得高达3欧元的奖金.来自瓦隆地区的2亿美元非稀释性资金，用于支持先导分子SDI- 118的I期临床开发. Syndesi正在研究这些新型SV2A调节剂改善阿尔茨海默病和其他痴呆症患者认知能力的潜力, 以及与精神分裂症相关的认知障碍等其他疾病. 欲了解更多信息，请访问 www.syndesitherapeutics.com

Syndesi Therapeutics授予最高3欧元的非稀释性资金.200万美元用于开发其主要项目SDI-118，旨在治疗认知障碍

Syndesi Therapeutics SA, 这家生物技术公司正在开发用于治疗认知障碍的新型SV2A调节剂, 今天宣布，它已获得高达3欧元的贷款.来自瓦隆地区的200万美元非稀释性资金. 资金以“可收回贷款”的形式提供。, 在一定条件下偿还，偿还的大部分与方案的成功有关.

Jonathan Savidge, CEO of Syndesi, 他说:“我们非常感谢瓦隆地区对这个项目持续发展的支持. 这是一个高度未满足需求的领域，开发新疗法已被证明具有挑战性. 这一额外的支持将使我们能够利用我们的投资者融资来扩大SDI-118的临床开发项目，并最大限度地将这种有前途的分子带给患者.”

这笔资金将支持SDI-118的I期临床研究, 其中包括PET成像来直接测量SDI-118与大脑靶标的结合, 为后续剂量选择提供关键信息.

About Syndesi Therapeutics

Syndesi Therapeutics的成立是为了开发一系列新颖的, 从UCB许可的促认知小分子SV2A调节剂, 并于2018年2月宣布从比利时和国际投资者的辛迪加获得1700万欧元的A轮融资. Syndesi正在研究这些新型SV2A调节剂改善阿尔茨海默病和其他痴呆症患者认知能力的潜力, 以及与精神分裂症和其他疾病相关的认知障碍. 铅分子的发现, SDI-118, 在UCB受益于先前的支持瓦隆地区. 欲了解更多信息，请访问www.syndesitherapeutics.com

Syndesi Therapeutics宣布任命Roy Twyman医学博士为其董事会成员

Syndesi Therapeutics SA, 一家开发认知障碍新疗法的生物技术公司, 今天宣布任命Roy Twyman博士为独立非执行董事.

Twyman博士在杨森研究中心工作了19年多 & 开发(约翰逊的杨森制药公司的一部分) & 在中枢神经系统的发展中，承担着越来越多的责任. 最近，Twyman博士是杨森神经科学治疗领域的高级副总裁. 在这个职位上，他负责监督阿尔茨海默病的各个阶段&D, 包括监督神经科学实验医学小组，涵盖从首次人体试验到概念验证的临床发展. 在1998年加入Janssen之前, Twyman博士在密歇根大学和犹他大学担任神经学教授，并在肯塔基大学获得医学博士学位.

“我很高兴欢迎Roy加入Syndesi董事会，”董事会主席Jean Combalbert评论道. “Syndesi已说服Roy等公认的全球中枢神经系统领导者加入董事会，这一事实反映了促认知SV2A调节剂治疗阿尔茨海默病和其他疾病的前景. 罗伊的贡献肯定会成为公司的一笔重要资产.”

Jonathan Savidge, Syndesi首席执行官表示:“凭借他在中枢神经系统药物开发方面的丰富经验, Roy为董事会带来了免费的专业知识，他的任命对公司来说是一个重要的增值，因为我们正在准备我们的先导分子SDI-118进入I期, 一种SV2A的小分子调节剂，其作用方式与已批准的作用于该靶点的抗癫痫化合物不同.”

Commenting on his appointment, Twyman博士指出:“有必要探索有助于减轻痴呆症和其他神经精神疾病中认知障碍症状的新机制. Modulation of SV2A, 参与神经元间突触通讯的一种重要蛋白质, 已被证明是一种成功的治疗癫痫的策略. Syndesi正在开发一种有趣的先导分子，它以一种独特的方式调节SV2A. 通过直接靶向突触功能障碍, Syndesi的研发工作代表了治疗阿尔茨海默病等认知障碍的有希望的方法.”

About Syndesi Therapeutics

Syndesi Therapeutics的成立是为了开发一系列新颖的, 从UCB许可的促认知小分子SV2A调节剂. Syndesi正在研究这些分子改善阿尔茨海默病等疾病患者认知能力的潜力, 其他与精神分裂症相关的痴呆和认知障碍. 先导分子SDI-118预计将于2019年上半年首次开展人体I期研究. Syndesi于2018年2月宣布了1700万欧元的a轮融资, 由Novo Seeds和Fountain Healthcare牵头，Johnson参与 & Johnson Innovation – JJDC, 瓦隆投资与社会组织(法国), V-Bio Ventures and Vives Fund. Syndesi已在新卢万的企业与创新中心(CEI)成立, 是约翰逊公司的常驻公司 & 约翰逊创新，JLABS (JLABS @ BE)在比利时贝尔斯.

欲了解更多信息，请访问 www.syndesitherapeutics.com

Syndesi Therapeutics宣布任命Jean Combalbert为董事会主席

比利时- Syndesi Therapeutics SA, 一家新成立的生物技术公司，致力于研发治疗认知障碍的新疗法, 今天宣布任命Jean Combalbert博士为独立董事兼董事会主席.

Combalbert博士是一位成功的企业家，在制药和生物技术公司拥有20多年的经验. 他从2006年起担任Ogeda(原Euroscreen)的首席执行官，直到该公司被安斯泰来制药公司(Astellas Pharma Inc .)收购. in May 2017. Prior to joining Ogeda, 他是Proteus SA的副总裁, Nimes, France, then Chairman & 法国斯特拉斯堡，Entomed SA首席执行官. Earlier in his career, Combalbert博士曾在法国赛诺菲(Sanofi)以及法国和美国的高德美(Galderma)担任高级职务. Combalbert博士获得法国马赛大学药学博士学位.

“我对UCB与比利时和国际领先投资者之间的独特合作关系印象深刻，他们创建了Syndesi，以推进治疗痴呆症和其他认知障碍的有趣新治疗方法. 我很高兴能与董事会和管理层合作，支持公司展示新型SV2A调节剂治疗认知障碍的潜力,” commented Jean Combalbert.

“非常高兴地欢迎Jean加入Syndesi董事会，”Syndesi首席执行官Jonathan Savidge表示. “公司非常幸运地聘请了一位具有Jean在生物技术领域的经验和令人印象深刻的业绩记录的董事长. 我很期待和他一起工作, 董事会和我的管理层同事发展公司并实现我们在促认知SV2A调节剂的临床开发中的目标.” 

About Syndesi Therapeutics
Syndesi Therapeutics成立于2017年, 从UCB获得全球授权，开发并商业化一系列小说, 促认知小分子SV2A调节剂. Syndesi的成立是为了进一步开发这些新型SV2A调节剂，并研究它们改善阿尔茨海默病等疾病的认知能力的潜力, 其他与精神分裂症相关的痴呆和认知障碍. Syndesi于2018年2月宣布了1700万欧元的a轮融资, 由Novo Seeds和Fountain Healthcare牵头，Johnson参与 & Johnson Innovation – JJDC, 瓦隆投资与社会组织(法国), V-Bio Ventures and Vives Fund. Syndesi已在新卢万的企业与创新中心(CEI)成立, 是约翰逊公司的常驻公司 & 约翰逊创新，JLABS (JLABS @ BE)在比利时贝尔斯. 欲了解更多信息，请访问 www.syndesitherapeutics.com

UCB和由Novo Seeds领导的投资者财团推出Syndesi Therapeutics，开发治疗认知障碍的新疗法

• Syndesi Therapeutics将利用UCB在神经学药物发现方面的专业知识，开发具有一流机制的认知障碍潜在治疗方法 
• A轮融资1700万欧元，来自比利时和国际投资者的财团

Syndesi Therapeutics(“Syndesi”)今天宣布成立，这是UCB与比利时和国际投资者联合合作的结果. 投资者财团由Novo Seeds和Fountain Healthcare以及Johnson领导 & Johnson Innovation - JJDC, Inc. (JJDC)、V-BIO Ventures、瓦隆投资基金(SRIW)和VIVES Louvain科技基金. Syndesi Therapeutics已独家授权UCB的首个小分子项目，a轮投资总额为1700万欧元，将为先导化合物的临床开发提供资金，直至人类的早期概念验证. 
 
Syndesi Therapeutics总部位于比利时，将利用UCB在突触囊泡蛋白SV2A调节方面的神经学专业知识. 比利时UCB神经科学研究人员设计了一种独特的新型SV2A调节剂. 与UCB发现和开发的用于癫痫的左乙拉西坦和其他类型的SV2A调节剂不同, 新化合物缺乏抗癫痫特性，但在临床前模型中显示出强大的促进认知特性. 认知障碍目前不在UCB的战略范围之内, 决定让该计划在外部进一步发展，以充分发挥其潜力. 这些新的促认知SV2A调节剂在UCB的发现得益于先前瓦隆地区的支持, Syndesi将利用A轮投资在此基础上进一步推进先导分子的临床开发.
 
UCB在SV2A研究方面处于世界领先地位, 发现并开发了两种主要的抗癫痫药物，治疗世界各地的患者. 我们很高兴看到Syndesi开发出新的促认知SV2A调节剂，为认知障碍患者创造价值,” said Dhavalkumar Patel, UCB首席科学官兼执行副总裁. “比利时的生命科学生态系统特别充满活力，我们意识到这是推动这项研究作为我们生物技术模式方法的一部分的合适环境.”
 
Jonathan Savidge, Syndesi的首席执行官博士指出:“这些以独特方式调节SV2A靶点的小分子的开发代表了治疗认知缺陷的一种有趣的新方法，因为它们专门针对突触功能障碍, 这是阿尔茨海默病和其他以认知障碍为特征的症状的标志. Syndesi既受益于UCB的研究专长，也受益于经验丰富的投资者及其各自的网络.”
 
“认知障碍仍然是一个重要的未满足需求的领域，不仅是阿尔茨海默病患者，还有更广泛的神经系统疾病患者, 我们对这种新型治疗方法的潜在前景感到兴奋,Morten Graugaard d ø sing说道, Principal at Novo Seeds. “我很高兴能与该公司合作，该公司得到了UCB科学家的支持，并能够通过JLINX孵化器利用杨森的神经科学专业知识, 所有这些努力都是为了开发产品，有朝一日可以为患有认知障碍的患者带来有意义的改变.”
 
About Syndesi Therapeutics
Syndesi Therapeutics (www.syndesitherapeutics.网站)已在卢万拉-纽夫的企业与创新中心(CEI)成立，并将在JLINX孵化器设施中存在，以获取贝尔斯杨森校区的专业知识, Belgium. Syndesi has an exclusive, 从UCB获得全球授权，开发并商业化一系列小说, pro-cognitive SV2A modulators. Syndesi将以UCB丰富的工作成果为基础，进一步开发这些新型SV2A调节剂，以研究它们改善阿尔茨海默病等疾病认知的潜力, 其他与精神分裂症相关的痴呆和认知障碍. 
 
About UCB
UCB, Brussels, Belgium (www.ucb.Com)是一家全球生物制药公司，专注于发现和开发创新药物和解决方案，以改变免疫和神经学严重疾病患者的生活. 该公司在大约40个国家拥有7500多名员工，年收入为4欧元.2 billion in 2016. UCB在布鲁塞尔泛欧交易所上市(代码:UCB). 在推特上关注我们:@UCB_news
 
关于诺和控股和诺和种子
Novo Seeds是诺和控股(Novo Holdings)旗下的早期投资部门.novoholdings.dk). 诺和控股是一家私人有限责任公司，由诺和诺德基金会全资拥有. 公司是诺和集团的控股公司, comprising Novo Nordisk A/S, Novozymes A/S and NNIT A/S, 并负责管理基金会的资产. 除了是诺和集团公司的大股东, Novo Holdings为处于发展阶段的公司提供种子和风险投资, 在生命科学领域的知名公司中担任重要的所有权职位，并管理广泛的金融资产组合. 
 
关于Fountain Healthcare Partners
皇冠体育(www.fountain Healthcare Partners.fh-partners.Com)是一家专注于生命科学的风险投资基金，管理着1.76亿欧元(2亿美元). Within the life science sector, 方丹感兴趣的具体领域包括专业制药, medical devices, biotechnology and diagnostics. 该公司将大部分资金部署在欧洲，其余资金在美国. Fountain的主要办公室位于爱尔兰的都柏林，在纽约设有第二个办公室. 
 
About Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc. (JJDC)
Johnson & Johnson Innovation – JJDC Inc. (JJDC)是约翰逊旗下的战略风险投资部门 & 他是全球医疗保健企业家的长期投资伙伴. Founded in 1973, JJDC延续了为医疗保健连续体中的数据驱动型公司定制交易的传统, 我们的目标是将伟大的想法转化为变革性的新药, 医疗设备和消费者保健产品. www.jjdc.com
 
About V-Bio Ventures
V-Bio Ventures (www.v-bio.Ventures是一家独立的风险投资公司，专门从事年轻人的建设和融资, 创新型生命科学公司. V-Bio Ventures成立于2015年，与总部位于比利时的VIB密切合作, 世界一流的生命科学研究所之一. 该基金在整个欧洲投资于具有高增长潜力的初创公司和早期公司，专注于为生物制药提供变革性改进的技术, pharmaceutical, 诊断和农业部门. 
 
About SRIW SA
瓦隆社会组织(www.sriw.sriw.向在瓦隆尼亚创造附加值和就业机会的公司提供股权和/或债务.  SRIW促进了该地区的经济发展, 为现代化作出积极贡献, 构成瓦隆工业网络的企业的增长和重组. 在生命科学领域，SRIW是I等30多家公司的投资者.B.A.最近退出的赛利亚德(Celyad)或奥格达(Ogeda). 其目前的投资组合公允价值超过1.5亿欧元.
 
关于VIVES-Louvain科技基金
VIVES Louvain技术基金(www.vivesfund.com)是一家多部门技术基金，投资于鲁汶天主教大学(UCL)的分拆产品以及比利时及其邻国的初创企业. VIVES II由十几家比利时和欧洲的主要投资者资助，如欧洲投资基金(EIF)。, SFPI-FPIM, 法国巴黎富通私人股本比利时, BPI FRANCE (France), ING BELGIUM, SOFINA, AXA BELGIUM, BELFIUS, IRD (France), NIVELINVEST, 布鲁塞尔首都大区和SOPARTEC. 该基金的目标是投资于初创企业的发展, 从技术验证到商业成熟. 这些基金(VIVES I - 1500万欧元和VIVES II - 4300万欧元)由SOPARTEC管理, 伦敦大学学院的技术转让公司, 鲁汶技术转让办公室成员.
 
For further information, UCB: 
 
Corporate Communications
France Nivelle  
Global Communications, UCB
T +32.2.559.9178 france.nivelle@ucb.com
 
Laurent Schots
Media Relations, UCB  
T+32.2.559.92.64  Laurent.schots@ucb.com
 
Investor Relations
Antje Witte          
Investor Relations, UCB
T +32.2.559.94.14 antje.witte@ucb.com
 
Isabelle Ghellynck,
 Investor Relations, UCB
T+32.2.559.9588, isabelle.ghellynck@ucb.com